La FDA autoriza un dispositivo médico único para el tratamiento de la ansiedad, la depresión y el insomnio

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha aprobado un nuevo dispositivo estimulador de electroterapia craneal (CES) para el tratamiento de la ansiedad, la depresión y el insomnio.

El estimulador de electroterapia craneal Cervella de Innovative Neurological Devices funciona con auriculares y una aplicación con Bluetooth y cancelación de ruido. El dispositivo suministra una corriente constante de bajo nivel al cráneo del paciente a través de un par de electrodos conductores incorporados en las almohadillas de los auriculares.

Los pacientes necesitarán una receta de un proveedor de atención médica con licencia para comprar el dispositivo, que costará $ 695 y se lanzará a fines de marzo (2019).

«Esperamos que al incorporar electrodos de tratamiento en un auricular con cancelación de ruido, el cumplimiento del paciente aumentará significativamente y, en consecuencia, los resultados del tratamiento mejorarán», dijo Bart Waclawik, Presidente y CEO de Dispositivos Neurológicos Innovadores. «Además, al hacer que el dispositivo Cervella parezca indistinguible de los auriculares normales, los pacientes tendrán la libertad de usar el dispositivo en situaciones que provocan ansiedad sin miradas curiosas de los espectadores».

Waclawik agregó que los pacientes podrán compartir datos de tratamiento con los proveedores a través de la aplicación, que proporciona registros de datos automatizados y recordatorios de tratamiento.

Para más información visite Cervella.us.

Este artículo apareció originalmente en MPR

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