Según los resultados de un estudio publicado en Hospital General de Psiquiatría, La lurasidona redujo la agitación en pacientes con exacerbación aguda de esquizofrenia, particularmente en aquellos con agitación basal más severa.
En un análisis post-hoc de datos agrupados de 5 ensayos controlados aleatorios, los investigadores evaluaron el impacto de un curso de 6 semanas de lurasidona oral una vez al día (40, 80, 120 o 160 mg / día) sobre la agitación en adultos que presentan exacerbación aguda de los síntomas psicóticos. Antes de recibir la lurasidona, los pacientes fueron eliminados de los agentes psicotrópicos durante 3 a 7 días. Los autores del estudio evaluaron la agitación al inicio y a lo largo del estudio con la puntuación del componente excitado de la escala del síndrome positivo y negativo.
Entre los pacientes con niveles de agitación basales más altos (n = 773), la lurasidona se asoció con mejoras en la agitación en comparación con los valores basales tan pronto como el día 3 o 4 (-1.6 vs -1.0; PAGS <.05) y en el punto final de 6 semanas (-5.5 vs -3.8; PAGS <.001; tamaño del efecto 0.43). En esta población de pacientes, las dosis más altas de lurasidona (120 a 160 mg / día) tuvieron efectos de mayor tamaño en los puntos de tiempo tempranos en comparación con las dosis más bajas de lurasidona (40 a 80 mg / día).
Entre los pacientes con niveles de agitación basales más bajos (n = 754), la lurasidona se asoció con mejoras en el día 7 (-0.8 frente a -0.1; PAGS <.01) y en el punto final de 6 semanas (-1.9 vs -0.9; PAGS <.001; tamaño del efecto 0.31).
Los autores del estudio concluyeron que «los resultados sugieren que la lurasidona puede ser una opción de tratamiento útil para pacientes que exhiben agitación asociada con síntomas psicóticos agudos de esquizofrenia».
Referencia
Allen MH, Citrome L, Pikalov A, Hsu J, Loebel A. Eficacia de la lurasidona en el tratamiento de la agitación: un análisis post hoc de cinco estudios a corto plazo en pacientes con esquizofrenia con enfermedades agudas. Gen Hosp Psychiatry. 2017; 47: 75-82.
